A ONG Movimento Lipedema está organizando uma nova etapa de caminhadas em 14 cidades brasileiras no dia 2 de agosto para conscientizar a população sobre o lipedema, uma doença que atinge cerca de 10 milhões de brasileiras e é muitas vezes confundida com obesidade. O evento é gratuito e aberto a todos que quiserem participar e aprender mais sobre o assunto.
Crédito: divulgação ONG Movimento Lipedema
A ONG Movimento Lipedema, que faz parte do Instituto Lipedema Brasil, está organizando mais uma rodada de caminhadas para falar sobre o lipedema, uma doença que ainda é pouco conhecida. Depois de eventos em várias cidades do Brasil e até no exterior durante o Junho Roxo e em julho, a nova etapa será no dia 2 de agosto, um domingo. A ideia é reunir pacientes, médicos e apoiadores para espalhar informações sobre o problema.
A doença atinge aproximadamente 10 milhões de mulheres no Brasil e é frequente ser confundida com obesidade ou linfedema. A campanha quer ajudar no diagnóstico e no acolhimento das pessoas que sofrem com essa condição. Desde junho, a mobilização já passou por lugares como Belém, Fortaleza, Curitiba, Florianópolis, Recife, São Luís, e até em Boston (EUA) e Porto (Portugal).
- O lipedema é uma doença crônica que causa acúmulo de gordura especialmente nas pernas e braços.
- Ele atinge principalmente mulheres e pode causar dores e dificuldade para se movimentar.
- A doença é frequentemente confundida com obesidade, o que atrasa o tratamento correto.
- As caminhadas são gratuitas e abertas para qualquer pessoa interessada em aprender mais.
- A ONG prepara novas ações para setembro, com debates e mais informações sobre o tema.
A presidente da ONG, Gabriela Pereira, conta que cada caminhada é uma oportunidade de levar conhecimento e apoio para quem precisa. Ela diz que a expectativa é que essa nova etapa alcance ainda mais pessoas em todo o país.
O diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto, também reforça a importância dos eventos. Ele explica que eles ajudam a dar visibilidade à doença, a educar a população sobre saúde e a melhorar o acesso ao diagnóstico e ao tratamento. Além disso, os encontros fortalecem o apoio entre as pacientes e combatem a desinformação.
No dia 2 de agosto, as caminhadas vão acontecer nas seguintes cidades:
- Brasília (DF)
- São Paulo (SP)
- Rio de Janeiro (RJ)
- Porto Alegre (RS)
- Salvador (BA)
- Campo Grande (MS)
- Goiânia (GO)
- Maceió (AL)
- Bauru (SP)
- Campinas (SP)
- Sorocaba (SP)
- Itajubá (MG)
- Volta Redonda (RJ)
Ribeirão Preto (SP) ainda está em fase de organização, esperando a definição do local pela prefeitura.
Como participar
A participação é gratuita e qualquer pessoa pode entrar, seja paciente, familiar, profissional de saúde ou apoiador. Para saber os horários e pontos de encontro, é só acompanhar as redes sociais da ONG Movimento Lipedema.
Mais novidades em setembro
A mobilização de agosto prepara o terreno para novas ações no segundo semestre. A ONG promete uma iniciativa diferente para setembro, com mais informações e debates sobre a doença. Gabriela Pereira adianta que estão preparando ações importantes para ampliar a conversa no Brasil e conectar novas pessoas ao tema.
